Regulation of the cellular redox state and the expression of DNA methyltransferase-1 in peripheral blood mononuclear cells from patients with Graves’ disease

Graves’ disease is an autoimmune disorder characterised by excessive production of thyroid hormones, which induces increased cellular metabolism in most tissues and reactive oxygen species (ROS). The aim this work was to analyse the effect ROS on cell viability expression catalase (CAT), glutathione peroxidase-1 (GPx-1), superoxide dismutase (SOD-1) DNA methyltransferase-1 (DNMT-1) peripheral blood mononuclear cells (PBMC) from patients with newly diagnosed or treated methimazole. For study, women ( n = 18), methimazole 6) healthy subjects 15) were recruited. evaluated flow cytometry, viability/apoptosis PBMC analysed cytometry fluorescence microscopy. Genomic CAT, GPx-1, SOD-1 DNMT-1 quantified real-time PCR. We found high levels disease. Methimazole treatment reversed these parameters. Cell similar all study groups. SOD-1. activity enzymes may contribute protection harmful free radicals viability. Increased be associated aberrant methylation patterns immunoregulatory genes contributing autoimmunity La enfermedad de Graves es un trastorno autoinmune caracterizado por una producción excesiva hormonas tiroideas, que induce aumento del metabolismo celular en la mayoría los tejidos y mayor especies reactivas oxígeno El objetivo este trabajo fue analizar el efecto las sobre viabilidad expresión catalasa glutatión peroxidasa-1 superóxido dismutasa ADN metiltransferasa-1 células mononucleares sangre periférica pacientes con recién diagnosticada o tratados metimazol. Se seleccionó a mujeres (n tratadas metimazol sujetos sanos 15). evaluada citometría flujo. apoptosis analizada flujo microscopía fluorescencia. genómica cuantificada PCR tiempo real. Encontramos altos niveles diagnosticada. tratamiento revirtió estos parámetros. todos grupos estudio. Las inducen GPx-1 actividad estas enzimas podría contribuir protección nocivo radicales libres celular. estar asociado patrones metilación aberrantes inmunorreguladores contribuyen autoinmunidad Graves.